Genetika
Genetička testiranja u Poliklinici Breyer
Isprintaj pretragu
Potrebna je prethodna rezervacija termina!
Genetička testiranja u Poliklinici Breyer uključuju analizu genomske DNA iz uzorka pacijenta metodom sekvenciranja nove generacije (engl. Next Generation Sequencing / NGS), kako bi se detektirale mutacije od kliničkog značaja za pacijenta (patogene mutacije). Analiza može biti u rasponu od samo jednog klinički značajnog gena do panela od više stotina gena ili se može analizirati cijeli egzom (> 20 000 gena).
Genetičko testiranje uključuje i savjetovanje genetičkog savjetnika, neovisno o rezultatu testiranja.
Genetička testiranja grupiraju se u sljedeće kategorije: planiranje obitelji/reproduktivni testovi/postupak potpomognute oplodnje, testovi za zdrave pojedince (engl. proactive and health screening), nasljedni rak dojke, nasljedni rak (razni tipovi), kardiologija, dermatologija, otorinolaringologija (oči, grlo, nos), endokrinologija, gastroenterologija, hematologija, imunologija, malformacije, metabolički poremećaji, poremećaji mitohondrija, nefrologija, neurologija, oftalmologija, pedijatrija i pulmologija.
Pripremite se za pretragu
- prije testiranja, potrebno je kontaktirati Polikliniku Breyer za rezervaciju termina.
Potrebno je dostaviti liječničku dokumentaciju i/ili povijest bolesti (putem sigurnih poveznica poslanih od strane Poliklinike Breyer), kako bismo informacije proslijedili genetičkoj savjetnici i omogućili Vam kvalitetnu i brzu uslugu savjetovanja. Za primitak poveznice, molimo obratite nam se na 01 3775 092 ili na e-mail adresu lab@breyer.hr.
Cijena pretrage
Na upit
Nalaz je gotov unutar 4 - 8 tjedana (ovisno o testu)
Cijena pretrage
Na upit
Nalaz je gotov unutar 4 - 8 tjedana (ovisno o testu)
Opće vrijeme zaprimanja uzoraka
Povezane pretrage
Genetičko savjetovanje
Genetičko testiranje mutacija u jednom genu
Genetički test za rizik od nasljednog raka dojke i ginekološkog područja
Sveobuhvatni genetički test za rizik od nasljednih oblika raka
Sekvenciranje cijelog egzoma (WES)
CFTR sekvenciranje (cistična fibroza, muška neplodnost)
Mikrodelecije Y kromosoma
Test nositelja (engl. carrier screen)
Test nositelja za parove (engl. carrier screen for couples)
Kariotipizacija
Kariotipizacija za parove