NIFTY Standard test

NIFTY je neinvazivni prenatalni test (tj. NIPT = „Non Invasive Prenatal Test“) koji služi za rano otkrivanje poremećaja kromosoma fetusa. Pomoću ovog jednostavnog i sigurnog testa krvi, koji je iznimno precizan i pruža visokopouzdane rezultate, svaka trudnica može izbjeći rizike nepotrebne amniocenteze.

NIFTY Standard panel detektira trisomije kromosoma 21, 18 i 13 (Downov, Edwardsov i Patauov sindrom) te poremećaje spolnih kromosoma (trisomija X, Jacobsov, Klinefelterov i Turnerov sindrom). Određivanje spola fetusa je opcionalno i uključeno u cijenu testa.

Test je prikladan u slučaju jednoplodne trudnoće, medicinski potpomognute oplodnje i trudnoće s doniranom jajnom stanicom.

Za ostale Nifty panele odaberite: Nifty Basic, Nifty Twins, Nifty Plus, NIFTY PRO, NIFTY PRO Twins.

Nifty test se uz ograničenja može provesti na uzorcima pacijentica koje imaju sindrom nestajućeg blizanca, povijest benignih i malignih tumora ili primaju terapiju heparinom (antikoagulacijsku terapiju), terapiju matičnim stanicama, imunoglobulinom, albuminom ili interferonom, transfuziju krvi ili staničnu imunoterapiju. Ako nešto od navedenoga vrijedi za Vas, ljubazno molimo da se javite odjelu genetike Poliklinike Breyer kako bismo odredili najbolju opciju testiranja za Vas.

Nifty test se ne može provesti u trudnica koje nose više od dvije bebe (trojke, četvorke...), transplantacije organa, majčinskog abnormalnog kariotipa, aktivnog karcinoma, mioma i drugih dobroćudnih tvorbi.