PrenatalSafe® Karyo Plus

PrenatalSafe® Karyo Plus je najsveobuhvatniji neinvazivni prenatalni test (eng. NIPT -„Non Invasive Prenatal Test“) koji analizira fetalnu DNK iz uzorka krvi trudnice kako bi se otkrile kromosomske abnormalnosti i mikrodelecijski sindromi. Analiza se provodi na Illumina NGS platformi, vrhunskoj tehnologiji za sekvenciranje DNK. Time se osigurava iznimna preciznost i pouzdanost rezultata PrenatalSafe test. Test je potpuno siguran za majku i dijete, te omogućuje najširi spektar genetske analize dostupne neinvazivnom metodom. PrenatalSafe® Karyo Plus pogodan je za jednoplodne (s jednim fetusom) i monozigotne blizanačke trudnoće (blizanci koji dijele zajedničku posteljicu), ostvarene prirodnim putem ili metodama potpomognute oplodnje (IVF, ICSI), bilo homologne (s vlastitim jajnim stanicama i spermijima) ili heterologne (s donorskim spolnim stanicama).

PrenatalSafe® Karyo Plus procjenjuje rizik za: trisomije kromosoma 21, 18 i 13, aneuploidije svih ostalih kromosoma (1–22, X i Y), CNV-ovi > 7 Mb (promjene u broju kopija veće od 7 megabaza), 9 najčešćih mikrodelecijskih sindroma (<7 Mb): DiGeorgeov sindrom (22q11.2), 1p36 delecijski sindrom, Angelmanov sindrom (15q11.2), Prader-Willijev sindrom, Cri du Chat sindrom (5p-sindrom), Wolf-Hirschhornov sindrom (4p-sindrom), Jacobsenov sindrom (11q23–q24.3), Langer-Giedionov sindrom (8q24.11–q24.13), Smith-Magenisov sindrom (17p11.2).

Određivanje spola fetusa je opcionalno i uključeno u cijenu testa. 

Uz nadoplatu pretrazi se može dodati i analiza Rh(D) statusa fetusa o čemu više možete pročitati klikom na poveznicu: RhSafe® uz PrenatalSafe® .

PrenatalSafe® Karyo Plus test se ne može provesti u sljedećim slučajevima:

• trudnoće s više od dva fetusa (trojke, četvorke...),
• dizigotne blizanačke trudnoće (blizanačka trudnoća s dvije posteljice)

PrenatalSafe® Karyo Plus test se, uz određena ograničenja, može provesti i u slučajevima sindroma nestajućeg blizanca, povijesti benignih ili malignih tumora, prisutnosti mioma i drugih dobroćudnih tvorbi, transfuzije krvi ili stanične imunoterapije. U navedenim situacijama, potrebno je prethodno savjetovanje s Odjelom genetike Poliklinike Breyer radi odabira najprimjerenije opcije testiranja.

Analiza se provodi u akreditiranim Eurofins laboratorijima u Italiji, uz stroge kontrole kvalitete i rezultate dostupne u roku od 5 – 7 radnih dana.