PrenatalSafe® Plus

PrenatalSafe® Plus je napredni, precizan i siguran neinvazivni prenatalni test (eng. NIPT -„Non Invasive Prenatal Test“) koji analizira fetalnu DNA iz uzorka krvi trudnice. Analiza se provodi na Illumina NGS platformi, vrhunskoj tehnologiji za sekvenciranje DNA. Time se osigurava iznimna preciznost i pouzdanost rezultata PrenatalSafe test. Test je potpuno neinvazivan, bez rizika za majku i dijete, te omogućuje detaljniji uvid u genetsko zdravlje fetusa. PrenatalSafe® Plus pogodan je za jednoplodne (s jednim fetusom) i monozigotne blizanačke trudnoće (blizanci koji dijele zajedničku posteljicu), ostvarene prirodnim putem ili metodama potpomognute oplodnje (IVF, ICSI), bilo homologne (s vlastitim jajnim stanicama i spermijima) ili heterologne (s donorskim spolnim stanicama). 

PrenatalSafe® Plus procjenjuje rizik za: trisomiju 21 (Downov sindrom), trisomiju 18 (Edwardsov sindrom), trisomiju 13 (Patauov sindrom), aneuploidije spolnih kromosoma (X i Y), dodatnih 6 najčešćih mikrodelecijskih sindroma (<7 Mb): DiGeorgeov sindrom (22q11.2), 1p36 delecijski sindrom, Angelmanov sindrom (15q11.2), Prader-Willijev sindrom, Cri du Chat sindrom (5p-sindrom), Wolf-Hirschhornov sindrom (4p-sindrom), opcionalno: trisomija 9. i 16. kromosoma.

Određivanje spola fetusa je opcionalno i uključeno u cijenu testa. 

Uz nadoplatu pretrazi se može dodati i analiza Rh(D) statusa fetusa o čemu više možete pročitati klikom na poveznicu: RhSafe® uz PrenatalSafe® .

Za najširi spektar genetskih analiza odaberite PrenatalSafe® Karyo Plus.

PrenatalSafe® Plus test se ne može provesti u sljedećim slučajevima:

• trudnoće s više od dva fetusa (trojke, četvorke...),
• dizigotne blizanačke trudnoće (blizanačka trudnoća s dvije posteljice)

PrenatalSafe® Plus test se, uz određena ograničenja, može provesti i u slučajevima sindroma nestajućeg blizanca, povijesti benignih ili malignih tumora, prisutnosti mioma i drugih dobroćudnih tvorbi, transfuzije krvi ili stanične imunoterapije. U navedenim situacijama, potrebno je prethodno savjetovanje s Odjelom genetike Poliklinike Breyer radi odabira najprimjerenije opcije testiranja.

Analiza se provodi u akreditiranim Eurofins laboratorijima u Italiji, uz stroge kontrole kvalitete i rezultate dostupne u roku od 5 – 7 radnih dana.