PrenatalSafe® Plus

PrenatalSafe® Plus je napredni, precizan i siguran neinvazivni prenatalni test (eng. NIPT -„Non Invasive Prenatal Test“) koji analizira fetalnu DNA iz uzorka krvi trudnice. Analiza se provodi na Illumina NGS platformi, vrhunskoj tehnologiji za sekvenciranje DNA. Time se osigurava iznimna preciznost i pouzdanost rezultata PrenatalSafe test. Test je potpuno neinvazivan, bez rizika za majku i dijete, te omogućuje detaljniji uvid u genetsko zdravlje fetusa. PrenatalSafe® Plus pogodan je za jednoplodne (s jednim fetusom) i monohorijske blizanačke trudnoće (blizanci koji dijele zajedničku posteljicu), ostvarene prirodnim putem ili metodama potpomognute oplodnje (IVF, ICSI), bilo homologne (s vlastitim jajnim stanicama i spermijima) ili heterologne (s donorskim spolnim stanicama).

PrenatalSafe® Plus procjenjuje rizik za: trisomiju 21 (Downov sindrom), trisomiju 18 (Edwardsov sindrom), trisomiju 13 (Patauov sindrom), aneuploidije spolnih kromosoma (X i Y), dodatnih 6 najčešćih mikrodelecijskih sindroma (<7 Mb): DiGeorgeov sindrom (22q11.2), 1p36 delecijski sindrom, Angelmanov sindrom (15q11.2), Prader-Willijev sindrom, Cri du Chat sindrom (5p-sindrom), Wolf-Hirschhornov sindrom (4p-sindrom), opcionalno: trisomija 9. i 16. kromosoma.

Određivanje spola fetusa je opcionalno i uključeno u cijenu testa, a po želji se može dodati i RhSafe® analiza, neinvazivni test koji analizira fetalnu DNA iz krvi majke i određuje prisutnost RHD gena.

Za najširi spektar genetskih analiza odaberite PrenatalSafe® Karyo Plus.

PrenatalSafe® Plus test se ne može provesti u sljedećim slučajevima: dikorionske blizanačke trudnoće (blizanačka trudnoća s dvije posteljice), trudnoće s više od dva fetusa (trostruka, četverostruka ili višefetusna trudnoća), aneuploidije kod majke, transplantacije organa, aktivnog karcinoma.

Analiza se provodi u akreditiranim Eurofins laboratorijima u Italiji, uz stroge kontrole kvalitete i rezultate dostupne u roku od 5 – 7 radnih dana.