PrenatalSafe® 3

PrenatalSafe® 3 je rani, precizan i siguran neinvazivni prenatalni test (eng. NIPT - „Non Invasive Prenatal Test“) koji analizira fetalnu DNA iz uzorka krvi trudnice. Analiza se provodi na Illumina NGS platformi, vrhunskoj tehnologiji za sekvenciranje DNA. Time se osigurava iznimna preciznost i pouzdanost rezultata PrenatalSafe test. Test je jednostavan, bezbolan i potpuno siguran za majku i dijete. PrenatalSafe® 3 pogodan je za jednoplodne i blizanačke trudnoće, ostvarene prirodnim putem ili metodama potpomognute oplodnje (IVF, ICSI), bilo homologne (s vlastitim jajnim stanicama i spermijima) ili heterologne (s donorskim spolnim stanicama).

PrenatalSafe® 3 procjenjuje rizik za: trisomiju 21 (Downov sindrom), trisomiju 18 (Edwardsov sindrom), trisomiju 13 (Patauov sindrom).

Određivanje spola fetusa je opcionalno i uključeno u cijenu testa. 

Uz nadoplatu pretrazi se može dodati i analiza Rh(D) statusa fetusa o čemu više možete pročitati klikom na poveznicu: RhSafe® uz PrenatalSafe® .

Za prošireni spektar analiza odaberite PrenatalSafe® 5 , PrenatalSafe® Plus ili PrenatalSafe® Karyo Plus.

PrenatalSafe®3 test se ne može provesti u slučaju trudnoće s više od dva fetusa (trojke, četvorke...).

PrenatalSafe® 3 test se, uz određena ograničenja, može provesti i u slučajevima sindroma nestajućeg blizanca, povijesti benignih ili malignih tumora, prisutnosti mioma i drugih dobroćudnih tvorbi, transfuzije krvi ili stanične imunoterapije. U navedenim situacijama, potrebno je prethodno savjetovanje s Odjelom genetike Poliklinike Breyer radi odabira najprimjerenije opcije testiranja.

Analiza se provodi u akreditiranim Eurofins laboratorijima u Italiji, uz stroge kontrole kvalitete i rezultate dostupne u roku od 3 – 5 radnih dana.